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主题

基因

罕见或常见、遗传或自发的突变构成了自闭症风险的核心。

2020年8月
基因测试显示DNA重复。
新闻

对DNA“重复序列”的探测揭示了新的潜在自闭症基因

通过/ 2020年8月10日

重复的基因组片段可能是造成自闭症基因结构的近3%的原因。

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小孩子躺在床上看书。
新闻

研究揭示了与16号染色体突变相关的性状多样性

通过/ 2020年8月3日

两项新的分析有助于解释为什么染色体16p11.2区域的突变会导致自闭症、智力残疾或语言障碍。

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2020年7月
老鼠大脑切片的显微照片
新闻

自闭症基因可能在杏仁核的发育中起关键作用

通过/ 2020年7月27日

几乎所有与自闭症中度到强烈相关的基因都在发育中的杏仁核中表达;其中一些在自闭症患者的杏仁核中表现出表情改变。

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肌肉细胞的显微照片
新闻

自闭症患者的一些运动问题可能是由大脑外的细胞引起的

通过/ 2020年7月20

自闭症基因SHANK3对肌肉和控制肌肉的运动神经元的发育和功能至关重要。

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四组大脑视图
新闻

罕见突变的自闭症患者可能有独特的大脑结构

通过/ 2020年7月17日

22q11.2染色体区域缺失的自闭症患者的大脑结构与没有缺失的自闭症患者不同。

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新闻

选择性酶阻滞剂减轻小鼠脆性X性状

通过/ 2020年7月10

一项新的研究表明,一种新的治疗方法可以防止患脆性X染色体综合症的老鼠的癫痫发作,并改善其记忆力。

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带有突变或缺失的DNA螺旋
新闻/工具箱

得分预测自闭症基因突变的影响

通过/ 2020年7月8日

一项新的分析将一种名为PTEN的基因的个体突变与一个人患自闭症、癌症或其他疾病的几率联系起来。

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新闻

大脑活动的微调逆转了患有自闭症突变小鼠的记忆问题

通过/ 2020年7月6日

抑制过度活跃的大脑回路可以缓解22q11.2缺失综合症小鼠模型的社会和记忆问题。

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2020年6月
新闻

研究发现基因与遗传性自闭症有关

通过/ 2020年6月25日

一个叫做ACTL6B的基因的两个副本的突变会导致自闭症、癫痫和智力残疾。

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一个基因组数据集显示了不同祖先的彩色簇
新闻/工具箱

庞大的基因组数据库帮助解码突变的影响

通过/ 2020年6月24日

一份来自141456人的DNA序列的宝库——而且还在不断增加——为我们提供了一个关于基因变异的无与伦比的视角。

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