罕见或常见，遗传或自发，突变形成自闭症风险的核心。
与自闭症相关的大多数大型自发性遗传突变都从父亲身上传递。但是，与较小的突变不同，父母的年龄不太可能上升他们发生的速度。
具有特别低水平的FMRP的人，缺乏X综合征的蛋白质，更有可能具有自闭症和严重的智力残疾。
一种图表，细节神经元中的基因表达和来自小鼠肠道和人们的细胞可能有助于阐明肠道问题和自闭症之间的联系。
自闭症儿童的特质跟踪他们母亲的微妙，自闭症的行为;这些特征的女性也可能对这种情况带来遗传易感性。
Angelman综合征的基因疗法是努力的最前沿，以治疗源自单一基因的自闭症关联条件。
衍生自2 Q11.2的人的神经元缺失综合征在钙信号传导和电活动中显示出缺陷，指向可能的治疗目标。
小鼠错过了自闭症基因，而不是往常，在夜间照射到光线之后改变了昼夜节律。
根据一项新研究，特定类型的神经元的非典型发育解释了在患有自闭症，精神分裂症和其他条件的人中所见的结构相似之处。
保护自闭症人物及其家人的隐私面临着大数据时代的新挑战。
一种新的治疗在Dravet综合征的小鼠模型中致命癫痫发作，严重的癫痫。
