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主题

基因

罕见或常见、遗传或自发的突变构成了自闭症风险的核心。

2021年1月
包裹DNA链的组蛋白分子模型。
新闻

新的情况暗示了结构蛋白在自闭症中的作用

通过/ 2021年1月22日

编码组蛋白(赋予染色体结构)的基因突变可能导致发育迟缓和先天性异常。

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DNMT3A蛋白在DNA的胞嘧啶上附着甲基标记。
新闻

自闭症相关的病症集中在DNA标签的丢失上

通过/ 2021年1月20

自闭症相关基因DNMT3A的突变会导致不同神经发育条件下的行为和基因表达变化。

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神经元放电的图解。
新闻

自闭症蛋白可能会塑造神经元放电模式

通过/ 2021年1月14日

根据新的研究,UBE3A(一种与自闭症有关的蛋白质)过量的细胞具有非典型的放电特性,可以通过限制蛋白质水平来纠正。

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新闻

睡眠不足会在SHANK3小鼠身上引发持续的社会问题

通过/ 2021年1月14日

早期的睡眠中断会对老鼠丢失与自闭症相关的基因SHANK3造成长期的影响。

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新闻

新的基因治疗方法带来了希望

通过/ 2021年1月14日

两项未发表的研究详细介绍了将基因疗法传送到大脑的改进技术。

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老鼠和她的小狗
新闻

在雷特综合症小鼠模型中,神经元的故障使声音处理中断

通过/ 2021年1月14日

在一组特定的抑制性神经元中,缺失了一个与自闭症相关的基因MECP2副本的雌性老鼠,很难注意到幼鼠的叫声并看护幼崽。

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新闻

两个顶级自闭症基因可能有一个共同的机制

通过/ 2021年1月13日

与自闭症和智力残疾有关的两个基因突变会增强免疫反应,导致突触功能障碍。

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小鼠的神经元
新闻

感官知觉,细胞信号中断,人类和小鼠缺失自闭症基因

通过/ 2021年1月13日

只有一个自闭症基因SYNGAP1的人类和老鼠可能在处理视觉和声音方面有困难。

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两只老鼠在旋转杆机器里
新闻

对小鼠的研究为Rett综合征的治疗敲响了警钟

通过/ 2021年1月13日

旨在提高MECP2蛋白水平的Rett综合征治疗方法可能并不能帮助每个患者。

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蓝色底色,四只小白鼠坐在旋转盘上。
新闻

DDX3X综合征小鼠模型运动技能、脑容量的影响

通过/ 2021年1月13日

一项新的未发表的研究表明,与同时携带自闭症相关基因DDX3X的老鼠相比,缺少一个DDX3X基因副本的老鼠大脑更小,运动技能更差。

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