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话题

基因

罕见或常见,遗传或自发,突变形成自闭症风险的核心。

2010年1月
消息/概要文件

Guoping Feng:发掘强迫行为的根源

经过/ 2010年1月4日

Guoping Feng的毅力已经证明了一个依靠他最庆祝的科学成就的数百名神经科学家的福音:两次小鼠的菌株设计为鲜艳的脑细胞。通过创建第一个强大的强迫性疾病鼠标模型,冯也发现了一种研究重复行为的方法,是自闭症的三个核心特征之一。

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2009年12月
消息

在自闭症家庭中发现的化学信使变体

经过/ 2009年12月16日

据11月24日在分子精神病学出版的研究中,科学家们第一次发现直接证据表明加巴受体中的缺陷有时会引起自闭症。

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消息

安装证据手指线粒体在自闭症风险中

经过/ 2009年12月8日

使用新的遗传筛查技术,一些研究群体发现,令人惊讶的是令人惊讶的是自闭症的儿童 - 至少五个百分之五 - 具有其线粒体的潜在问题,细胞的能量厂。

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消息

自闭症共享小脑综合征的功能

经过/ 2009年12月3日

根据过去一年发表的几项研究,存在临床,解剖学和遗传症之间的临床,解剖和某些罕见发病障碍之间的遗传症,这些疾病可以帮助科学家了解自闭症。

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2009年11月
消息

婴儿SIB研究揭示了脑反应的差异

经过/ 2009年11月30日

关于自闭症儿童兄弟姐妹的研究发现,在感觉或感知加工的测试期间,这些婴儿SIBs表现出异常快速的大脑响应,而不是延迟。

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消息

抑制神经元的丧失标记自闭症小鼠模型

经过/ 2009年11月24日

根据两个独立研究,自闭症可能是在早期大脑发育期间发生的错误接线的结果,根据电路中断的起源。

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消息

只有16个变体的染色体的子集合与自闭症有关

经过/ 2009年11月20日

染色体段16p11.2的缺失或重复 - 以前报告为一个关键的自闭症区域 - 在具有发育延误和言语和行为问题的人中看到,但不一定是自闭症。这是来自携带这些稀有遗传变异的人的两项大型研究的发现。

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MECP2损失导致脑区中的较小神经元

经过/ 2009年11月18日

删除MECP2,在RETT综合征中突变的基因,改变了小鼠脑中神经元的大小和功能 - 至少在一个脑区,位于神经科学杂志的9月30日报告中。

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双重麻烦

经过/ 2009年11月17日

增加神经精神病疾病风险的罕见突变通常仅在一个基因的一份拷贝中发生。两份副本发生突变时会发生什么?

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Amygdala发现管理个人空间的概念

经过/ 2009年11月13日

10月份自然神经科学问题的报告称,Amygdala - 控制情绪的大脑地区,以及个人解释和响应社会情况的方式,并认识到可能的威胁 - 为个人空间倾诉。

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