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基因

罕见或常见、遗传或自发的突变构成了自闭症风险的核心。

2010年5月
新闻

新技术绘制甲基化DNA

通过/ 2010年5月14日

5月9日发表在《自然方法》(Nature Methods)杂志上的一篇报道称,一项新技术可以同时对DNA进行排序,并精确定位某些能开启或关闭基因的化学修饰。特别是,这项技术揭示了甲基与DNA碱基的结合。

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新闻

成像研究研究自闭症患者的语言回路

通过/ 2010年5月11日

波士顿一个研究小组进行的一系列成像研究显示,与健康对照组相比,自闭症儿童大脑中涉及语言的部分区域较大,而另一些区域较小。

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新闻

小鼠模型揭示了神经脂素-1的作用机制

通过/ 2010年5月4

研究人员正在对老鼠模型进行修补,以研究一种蛋白质的功能,这种蛋白质有助于将神经元连接在一起,并一再被认为与自闭症有关。今年已经出现了三篇关于神经胶质素-1这种蛋白质的报道。

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2010年4月
新闻

自闭症基因的未来全在家族

通过/ 2010年4月30日

两个独立的研究小组通过对同一家族的几个成员的基因组进行测序,确定了三种罕见遗传疾病的基因罪魁祸首。专家说,随着全基因组测序的成本直线下降,这种以家庭为基础的方法将不仅揭示罕见疾病的候选基因,而且还将揭示常见的复杂疾病,如自闭症。

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脱衣后叶催产素

通过/ 2010年4月29日

科学家们一直无法复制表明催产素受体基因与自闭症之间存在关联的研究。

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新闻

科学家发现分子在Angelman综合症中起作用

通过/ 2010年4月27日

两个独立的研究小组发现了单个基因破坏Angelman综合征患者神经元连接的关键分子步骤。因为UBE3A基因也与自闭症有关,这项发现可以帮助科学家理解和治疗一系列神经发育障碍。

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新闻

研究人员探索多动症和自闭症之间的基因重叠

通过/ 2010年4月22日

注意缺陷多动障碍(ADHD)和自闭症可能比儿童期发病和一些相似的症状有更多的共同点。新的研究表明,这些病症有着共同的遗传根源。

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新闻

科学家指出孤独症的神经球蛋白缺陷

通过/ 2010年4月20

去年在人类、老鼠和蜜蜂身上进行的几项研究将自闭症与一种帮助神经元交流的蛋白质联系起来。这种名为neurexin 1的蛋白质的问题与许多自闭症行为有关,比如社交障碍、焦虑以及学习和记忆问题。

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现在在一起吗?

通过/ 2010年4月19日

4月7日,一组进行自闭症基因组测序项目的研究人员在纽约医学院会面,旨在为潜在的自闭症测序联盟建立基本规则。

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测量表达式

通过/ 2010年4月14日

为了检测脑细胞内的蛋白质相互作用,科学家们通常一次只关注一个基因。今天《自然》杂志描述的一种新方法同时测量整个基因组的表达。

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