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话题

基因

罕见或常见,遗传或自发,突变形成自闭症风险的核心。

新闻/工具箱

方法可以改善靶向脑的基因疗法的安全性

通过/ 2021年1月28日
一种新方法,用于将基因治疗递送到大脑在灵长类动物中降低了神经损伤,并且可以帮助制备与自闭症有关的条件的基因疗法。
新闻
鼠标脑切片以红色显示

VasoPressin缓解了自闭症鼠标模型中的社会赤字

通过/ 2021年1月25日
缺少Magel2副本的小鼠在熟悉的鼠标和不熟悉的鼠标之间难以辨别;用社会激素瓦西加压素对待他们扭转了这种赤字。
新闻
包裹DNA链的组蛋白的分子模型。

结构蛋白质在自闭症中的作用新条件提示

通过/ 2021年1月22日
编码组蛋白的基因中的突变,其给予染色体的结构,可以导致发育延迟和先天性异常。
1月2021年
DNMT3A蛋白将甲基标签连接到DNA基础胞嘧啶上。
新闻

与自闭症相关的条件会聚同样的DNA标签

通过/ 2021年1月20日

自闭症连接基因DNMT3A中的突变导致不同神经发育条件下观察到的行为和基因表达变化。

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射击神经元的例证。
新闻

自闭症蛋白可以塑造神经元烧制模式

通过/ 1月14日2021年

根据新研究,具有过量的Ube3a,具有自闭症连接蛋白质,具有非典型烧制性能,可以通过限制蛋白质的水平来校正。

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新闻

失落的睡眠火花持久的Shank3小鼠的社会问题

通过/ 1月14日2021年

生活中早期的睡眠中断对小鼠的持久后果缺少缺少自闭症关联的基因Shank3的副本。

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新闻

新的基因治疗方法提供承诺

通过/ 1月14日2021年

两个未发布的研究详细资料改进了将基因疗法传递给大脑的技术。

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用她的小狗鼠标
新闻

检测综合征小鼠模型中的故障神经元静音处理

通过/ 1月14日2021年

雌性小鼠在一组特定的抑制性神经元中缺少自闭症链接的基因MeCP2的副本,这是一个艰难的时间,使幼崽呼叫和牧羊人。

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新闻

两个顶级的自闭症基因可能有一个共同的机制

通过/ 13月2021年1月13日

两个基因中的突变与自闭症和智力残疾相关,促进免疫反应并导致突触功能障碍。

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小鼠的神经元
新闻

感官感知,细胞信号中断人和小鼠缺少自闭症基因

通过/ 13月2021年1月13日

只有一个工作副本的人和小鼠只有一个自闭症基因Syngap1的工作副本可能会有麻烦处理瞄准和声音。

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滚石机中的两只小鼠
新闻

鼠标研究对Rett综合征治疗的注意事项说明

通过/ 13月2021年1月13日

旨在促进蛋白质MeCP2水平的Rett综合征的治疗可能无法帮助每个人都有条件。

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在rotarod,蓝色背景的四个白色小鼠。
新闻

运动技能,DDX3X综合征小鼠模型受脑体积影响

通过/ 13月2021年1月13日

根据一个新的未发表的研究,缺少一份自闭症链接基因DDX3x的副本具有较小的大脑和更糟糕的机动技能,而不是具有该基因副本的小鼠。

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小鼠的神经元在小鼠的小树枝和刺。
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小鼠缺少自闭症基因的小脑改变

通过/ 2021年1月12日

根据目前在2021年神经科学协会的两个未发表的研究,根据今天在2021年神经科学协会的两个未发表的研究中,删除小鼠的自闭症链接的基因CNTNAP2导致小鼠的细胞和电气变化导致小脑中的不同细胞和电气变化。

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