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2020年12月
纸DNA与一个撕裂的底座,以表示点突变。
新闻

分析将98个基因链接到神经发育条件

通过/ 2020年12月10日

来自近53,000人的遗传序列具有自闭症,发育延迟或智力残疾,揭示了强大的联系至98个基因。

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将nckap1蛋白传递出核的细胞
新闻

与神经元迁移,自闭症特征相关的罕见变种

通过/ 4月4日20日

根据跨越七个国家的一项新研究,许多患有NcKap1基因突变的人具有自闭症或自闭症性状。

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11月2020年11月
小组DNA螺旋在黑色看见
新闻

分析组合变体,条件揭示了数百个神经发育基因

通过/ 20月2日11月2日

来自患有自闭症或其他神经发育病症的多种类型的多种变体的第一个遗传分析揭示了数百个可能与神经发育联系的基因。

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10月2020年
新闻

Ashg 2020的反应

通过/ 10月30日10月30日

从2020年美国人类遗传学年会中获取内部勺。

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9月2020年
显示在染色体的五颜六色的图表变形。
新闻

扫描继承变体的基因组铺设了裸露的新自闭症候选者

通过/ 10月10日

根据一个新分析,降低了称为DDHD2的基因的表达可能会增加一个人具有自闭症的可能性。

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DNA螺旋在人体内
新闻

自闭症遗传学,解释说明

通过/ 2020年9月3日

科学家越多挖掘DNA,对自闭症的贡献越复杂似乎是。在这里,我们解开了自闭症的复杂遗传学。

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2020年8月
在看书的床上的幼儿。
新闻

研究与染色体16突变相关的衰减性状的衰减性状

通过/ 2020年8月3日

两种新分析有助于解释为什么染色体区域16p11.2的突变会导致自闭症,智力残疾或语言困难。

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2020年6月
一个基因组数据集通过祖先显示了多彩集群
新闻/工具箱

巨大基因组数据库有助于解码突变的影响

通过/ 2020年6月24日

从141,456人的DNA序列的一种DNA序列 - 并计数 - 提供无与伦比的遗传变异。

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4月2020年4月
神经元的微观视图
新闻

与不同条件相关的自闭症基因的突变

通过/ 4月3日4月3日

具有叫做三重奏的自闭症基因中突变的个体可以具有一系列条件,包括智力残疾和异常头部。

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1月2020年1月
图统计数据
新闻

序列PEGS 102顶部自闭症基因的分析

通过/ 2020年1月24日

基于超过35,000个序列的分析,顶级自闭症基因的数量从65到102增加。研究人员正在看到基因之间的区域中的第一批自闭症风险变体。

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