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标签:UBE3A

2019年4月
有分子进入大脑的人类胎儿
新闻

在胎儿大脑中注射CRISPR可能纠正自闭症突变

通过/ 2019年4月24日

研究人员正在接近治疗Angelman综合症(一种与自闭症相关的疾病)的方法,该方法包括在胎儿大脑中注入基因编辑酶CRISPR。

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2018年11月
新闻

干细胞可以为Angelman综合征提供基因治疗

通过/ 2018年11月7日

改良的干细胞为安杰曼综合症患者提供基因疗法带来了希望。

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2018年9月
在显微镜下,老鼠的大脑切片发出绿色和蓝色的光。
新闻

抗癌药物被用于治疗安杰曼综合症

通过/ 2018年9月26日

模拟癌症药物的化合物可以恢复与自闭症相关的Angelman综合征中关键突变基因的表达。

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2018年8月
候诊室里的一群人。
新闻

安杰曼综合症的新诊断代码可能引发关键的研究

通过/ 2018年8月15日

《国际疾病手册》现在包括了Angelman综合征的诊断代码——它可能使科学家能够系统地收集有关该综合征的信息。

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2017年12月
12月12月
4th
2017
新闻/发现了

修剪蛋白质;文化连接;大麻许可等

通过/ 2017年12月8日

修剪蛋白重塑神经元,培养应该是孤独症治疗试验的一个考虑因素,美国另一个州将孤独症列入医用大麻的适应症清单。

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2017年11月
仅在抑制性神经元中缺乏UBE3A的小鼠特别容易癫痫发作。
新闻

基因治疗技术可以防止Angelman小鼠的癫痫发作

通过/ 2017年11月12日

将基因UBE3A引入抑制大脑活动的神经元可以防止Angelman综合征小鼠模型的癫痫发作。

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2017年7月
新闻

焦虑,癫痫使小鼠带有额外的自闭症基因副本

通过/ 2017年7月31日

拥有额外的UBE3A(一种与自闭症有关的基因)副本的老鼠会有学习问题和焦虑,并容易出现癫痫和精细运动问题。

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2017年5月
新闻

自闭症患者的大脑奖赏区可能会导致社会问题

通过/ 2017年5月17日

一种叫做UBE3A的自闭症基因拷贝过多会使大脑中的一个区域变得迟钝,而这个区域可能会调节人们从社会交往中获得的满足感。

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2016年11月
小鼠大脑海马
新闻

新的小鼠暴露了关键的自闭症基因的后果

通过/ 2016年11月17日

带有额外的自闭症风险基因UBE3A副本的老鼠有认知缺陷和焦虑,但没有表现出任何自闭症的核心特征。

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2016年8月
新闻

Angelman患者的运动障碍可能源于神经纤维异常

通过/ 2016年8月1

大脑中异常薄的神经纤维可能是安吉曼综合症(一种与自闭症相关的疾病)患儿出现运动障碍的原因。

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