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标签:单核苷酸多态性

2021年2月
新闻

蛋白质靶位点的遗传变异可能导致自闭症

通过/ 2021年2月12日

根据一项新的研究,破坏RNA分子结合位点的突变可能在孤独症和各种精神疾病中发挥作用。

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2020年9月
显示染色体变异的彩色图表。
新闻

对遗传变异的基因组扫描揭示了新的自闭症候选基因

通过/ 2020年9月10

根据一项新的分析,一种叫做DDHD2的基因的低表达可能会增加一个人患自闭症的可能性。

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2020年1月
与多种病症相关的变体,包括自闭症,往往出现在影响大脑发育的基因中,如这张蓝色和灰色的图表所示。
新闻

自闭症可能与其他精神疾病共享遗传变异

通过/ 2020年1月13日

一些与自闭症有关的遗传变异也会增加患精神分裂症、双相情感障碍、抑郁症或注意力缺陷多动障碍的几率。

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2019年7月
新闻/工具箱

新方法有助于寻找复杂疾病的遗传根源

通过/ 2019年7月5日

一种新方法使研究人员能够测试算法,以发现影响某种特征或状况的基因。

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2019年5月
一位母亲送她的两个孩子去上学
新闻

遗传背景可能改变自闭症突变的影响

通过/ 2019年5月4

一个人的基因构成可以减轻或加重与自闭症有关的突变的影响。

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显示常见和罕见变异的DNA螺旋
新闻

自闭症的多重命中理论,解释

通过/ 2019年5月1日

研究人员正在研究基因“命中”的组合如何可能导致自闭症的多样性。

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2019年2月
新闻

分析确定了与自闭症、发育迟缓有关的基因

通过/ 2019年2月6日

一项对近11000名发育迟缓或自闭症患者的自发突变的分析表明,他们发现了49个新基因。

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2019年1月
插图显示的是伞下的女人,基因像雨一样落下
188亚洲体育/的观点

请读résilience à《孤独症可以做的事》naître《新学》thérapies

通过/ 2019年1月18日

这篇文章也有英文版本。我的名字是années la mère我是一个年轻的自闭症患者téléphoné。我们的孩子学的,是était在文丹,有一个délétion的SHANK3,有一个gènes的,有一个'après的découvertes我的équipe,在某些人身上有一个突变自闭症。Cette nouvelle m 'a[…]

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新闻/工具箱

该方法揭示了Rett突变对特定脑细胞的影响

通过/ 2019年1月11日

一项新技术可能揭示X染色体的突变是如何改变大脑中各种类型的细胞的。

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2018年12月
大脑图像
新闻/工具箱

英国大型数据库揭示了基因和大脑功能之间的联系

通过/ 2018年12月21日

一个新扩充的英国人信息数据库提供了基因多样性的详细情况。

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