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标签:16 p11.2

2021年2月
热图图显示了每个基因变异加上自闭症组的差异。
新闻

与自闭症相关的拷贝数变异具有不同但重叠的效应

通过/ 2021年2月1

在遥远的染色体区域有突变的人通常有一系列自闭症特征,即使他们不符合自闭症的诊断门槛。

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2020年11月
显示不同区域连接的脑图。
新闻

基因突变表明自闭症和精神分裂症的大脑连通性存在重叠

通过/ 2020年11月30日

一项新研究显示,患有自闭症和精神分裂症的人,他们的大脑连接模式都不典型,尤其是处理感觉信息的区域之间。

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2020年8月
小孩子躺在床上看书。
新闻

研究揭示了与16号染色体突变相关的性状多样性

通过/ 2020年8月3日

两项新的分析有助于解释为什么染色体16p11.2区域的突变会导致自闭症、智力残疾或语言障碍。

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2019年12月
红细胞
新闻

与自闭症相关的基因重复可能会预防贫血

通过/ 2019年12月9日

一种叫做BOLA2的基因的额外拷贝会使人容易患自闭症,并可能防止缺铁。

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2019年11月
带有碱基的DNA链被删除
新闻

与自闭症相关的基因变异增加了注意力缺陷的几率

通过/ 2019年11月18日

一组与自闭症和精神分裂症有关的罕见基因变异似乎也增加了一个人患注意力缺陷多动障碍的几率。

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2019年8月
黑色背景下的螺旋DNA
新闻

DNA标记模式标记出自闭症的候选基因

通过/ 2019年8月15日

在染色体16p11.2区或CHD8基因(两个导致自闭症的主要危险因素)携带突变的自闭症儿童,其DNA上显示出独特的化学标记模式。

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2019年5月
显示常见和罕见变异的DNA螺旋
新闻

自闭症的多重命中理论,解释

通过/ 2019年5月1日

研究人员正在研究基因“命中”的组合如何可能导致自闭症的多样性。

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2019年4月
掌握微阵列和其他遗传信息的背景知识
新闻

自闭症的基因检测,解释

通过/ 2019年4月10

没有一项基因测试能判断一个人是否患有自闭症,但它可能会指出自闭症或任何相关并发症的原因。

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2019年3月
新闻

16号染色体片段的缺失和重复可能会带来相同的自闭症风险

通过/ 2019年3月6日

在16号染色体缺失片段的儿童中,自闭症可能与那些有额外复制片段的儿童一样普遍。

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2018年11月
一个蹒跚学步的小男孩正在用医疗设备测量他的头部。
新闻

大脑器官类研究牢固地将自闭症突变与RhoA联系起来

通过/ 2018年11月7日

在胎儿发育过程中,一种帮助神经元生长和移动的细胞通路可能导致一些自闭症患者头部大小的变化。

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