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新闻 自闭症研究的最新发展。
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后期研究暗示两种类型的自闭症

经过/ 2009年10月21日

发炎的理论:除了高水平的炎症外,两种类型的自闭虫似乎彼此几乎没有常见。

一项对11名自闭症患者死后脑组织的研究表明,与对照组相比,自闭症患者的大脑表现出较高的炎症水平神经科学会议协会在芝加哥。

研究人员研究了五种脑的基因表达谱,发现了两种不同的类型:一种优选表达控制免疫调节的基因,另一个表达与突触之间的变化有关的那些,这是神经元之间的连接。

铅研究员表示,与健康对照组相比,在两种类型的大脑中,少量基因在两种类型的脑中均过度表达,这可能与疾病的异质性说明约翰阿尔曼,加州理工学院生物学教授。“自闭症可能有几条航线。”

在新的工作中,他与合作者合作Barbara Wold.布莱克的分子生物学教授,寻找前面皮质的基因表达差异,已知是参与社会认知和自我意识。该地区也是von Mevorico神经元的所在地 - 大型,谨慎的结构细胞,所有人都提出在社会和情感行为中发挥作用1

由此收集组织脑和组织银行用于发育障碍,并来自有彻底的医疗历史的人接受了自闭症标准临床诊断。

研究人员通过测序和计数每串RNA来分析四个样品中的基因表达。“这比微阵列更强大,”Allman Note,指的是有效地捕获板上的旧方法,然后拍摄它们的快照。

该技术允许研究人员以统计置信度衡量,几种样品中基因表达的定量差异。在五个样本中,研究人员发现了两个不同的群体,它们被称为“自闭症 - A”和“自闭症-B”。

在自闭症-A中最差异差异的基因都参与调节免疫系统,特别是白细胞介素6(IL-6)。这些调查结果同意以前的研究表明,在额外皮层中患有自闭症的人有更高水平的IL-62在前刺皮层3.是一个与同理心和情绪行为相关的地区。IL-6的受体在von MeveroMo神经元中强烈表达。

相反,自闭症 - 与突触功能有关的高表达基因 - 具体而言,有助于神经递质码头和释放其内容所需的基因。几个基因属于或结合Neurexin家族,这在患有自闭症的若干遗传研究中被指导4.

Allman还搜索了这些样品中的四个和七个额外的固定组织自闭症大脑,用于存在微胶质细胞,当通过感染或免疫分子如IL-6触发时,细胞显着改变形状。固定组织大脑在甲醛中保存,并且比新鲜组织更容易获得。

阿尔曼说,自闭症患者的大脑中活化的小胶质细胞数量“大大增加”。在剩下的九个自闭症样本中,有七个显示出小胶质细胞活动的证据,与对照组相比。

微胶质细胞可以提供两种类型的自闭症之间的联系。在感染期间,这些将细胞传输到细胞体中的细菌或废物,“在垃圾桶中像垃圾一样储存,”Allman解释道。“活化的微胶质细胞还可以剥离神经元的突触,破坏电路甚至吃神经元,”他补充道。

总体而言,结果表明,炎症是所有自闭症大脑的共同特征,allman说,但“此时我们只能猜测自闭症 - a和[自闭症] -b彼此相关。”他说,它们可能是不同行为的独立疾病,或代表相同疾病的不同阶段。

这项研究令人激动,但“显然需要更大的样本来跟进,”他说基因Blatt.,波士顿大学医学院解剖学和神经生物学副教授。

不同的自闭症亚组可能有一些共同的基因,有些是不同的,是不同的虚拟作用。基因如何表达为蛋白质的差异“也可以确定发生发展异常。”

引用:


  1. Allman J.m.et al。趋势Cogn。SCI。9.367 - 373 (2005)PubMed.

  2. 李X.et al。j . Neuroimmunol207111 - 116 (2009)PubMed.

  3. vargas d. l。et al。安。神经酚。57.67 - 81 (2005)PubMed.

  4. 冯J。et al。Neurosci。吧。409.10 - 13 (2006)PubMed.