患有自闭症的儿童可能在他们的肠道上有一个不同的细菌，而不是他们的非自闭症兄弟姐妹。
根据新研究，具有过量的Ube3a，具有自闭症连接蛋白质，具有非典型烧制性能，可以通过限制蛋白质的水平来校正。
生活中早期的睡眠中断对小鼠的持久后果缺少缺少自闭症关联的基因Shank3的副本。
小鼠模型研究表明，雌雄X综合征的人们患有脆弱神经元的感觉问题可能源于过度活跃的神经元。
雌性小鼠在一组特定的抑制性神经元中缺少自闭症链接的基因MeCP2的副本，这是一个艰难的时间，使幼崽呼叫和牧羊人。
两个未发布的研究详细资料改进了将基因疗法传递给大脑的技术。
激素催产素的输注可以使模型通过归一化其大脑活动模式来模拟自闭症。
DUP15Q综合征的儿童可能在睡眠期间有脑活动的特色模式，并且比神经典型的儿童睡眠不那么非REM睡眠。
两个基因中的突变与自闭症和智力残疾相关，促进免疫反应并导致突触功能障碍。
只有一个工作副本的人和小鼠只有一个自闭症基因Syngap1的工作副本可能会有麻烦处理瞄准和声音。
