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作者

米歇尔·索利斯

自由撰稿人, SFARI

米歇尔·索利斯(Michele Solis)是华盛顿西雅图的自由撰稿人。
2012年11月
新闻

分子机制:自闭症蛋白连接神经元

通过/ 2012年11月28日

根据10月30日发表在《美国国家科学院院刊》上的一项研究,一种被称为CASPR2的自闭症相关蛋白促进了树突的发育,树突是神经元上的浓密结构,接收来自其他神经元的信号。降低CASPR2水平导致树突稀疏,突触(神经元之间的连接)稀少。

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2012年4月
新闻

分子机制:自闭症的应激通路失调

通过/ 2012年4月27日

两项研究报告了在两个患有自闭症相关疾病的小鼠模型(Angelman综合征和Rett综合征)中,调节身体对压力反应的系统出现异常。研究结果发表在四月份的《人类分子遗传学》杂志上。

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2011年10月
新闻

分子机制:自闭症基因与神经元连接有关

通过/ 2011年10月21日

根据9月底发表的两项研究,一种与自闭症有关的蛋白质有助于将神经元连接在一起。

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2011年8月
新闻

分子机制:MeCP2信号强度下降

通过/ 2011年8月3日

根据7月份发表在《神经生理学杂志》上的一项研究,一项使用动作电位(触发信号的电脉冲)的研究表明,缺乏MeCP2 (Rett综合征蛋白)的神经元的神经元信号比对照组更强。

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2011年3月
新闻

分子机制:神经脂素-4在培养皿中诱导突触

通过/ 2011年3月23日

根据二月份发表在《美国国家科学院院刊》上的一项研究,神经胶质素-4是一种与自闭症有关的蛋白质,它位于神经元之间的连接点——突触上,抑制大脑中的信号。根据同一杂志上的另一项研究,这种蛋白质还可以单手诱导来自人类干细胞的神经元形成突触。

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2010年11月
新闻

大型研究发现了自闭症新的遗传风险区域

通过/ 2010年11月19日

根据上周发表在《美国人类遗传学杂志》上的一项大型研究,17q12染色体区域的缺失会显著增加患自闭症和精神分裂症的风险。该研究报告称,错过这一相当大区域的人患这些疾病的可能性是正常人的14倍。

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2010年10月
新闻

研究表明,癌症蛋白指导突触的形成

通过/ 2010年10月21日

根据8月18日发表在《神经科学杂志》上的一项研究,一种以在结肠直肠癌中发挥重要作用而著称的肿瘤抑制因子在神经元之间的连接形成中发挥着关键作用。

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2010年7月
新闻

Neurexin被发现在突触有不同的伙伴

通过/ 2010年7月27日

科学家们已经发现,与自闭症有关的神经球蛋白(neurexins)在神经元之间的连接处与各种各样的分子结合。在这个复杂的系统中,任何一个部分的分解都可能导致不正确的细胞信号,最终导致疾病。

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新闻

7号染色体为复杂的社会行为提供了线索

通过/ 2010年7月12日

根据一波关于重复综合症的新研究,携带威廉姆斯综合症中缺失的基因区域的个体有语言障碍和其他类似自闭症的社交困难。威廉姆斯综合症会导致智力迟钝和超级友好的性格。

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2010年5月
新闻

小鼠模型揭示了神经脂素-1的作用机制

通过/ 2010年5月4

研究人员正在对老鼠模型进行修补,以研究一种蛋白质的功能,这种蛋白质有助于将神经元连接在一起,并一再被认为与自闭症有关。今年已经出现了三篇关于神经胶质素-1这种蛋白质的报道。

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