新闻作家
Angie Voyles Askham是一名谱的记者,在那里她涵盖了自闭症研究。在2020年加入频谱之前,她曾担任过广播记者,首先与WNYC的Brian Lehrer展会展开,然后在西雅图的社区站91.3 FM KBC上报告和生产故事。安吉还在学术出版时花了时间。她协调了前沿的神经科学期刊的文章系列,并在Springer自然的营销和通信中工作。安吉有一个博士学位。在NYU的神经科学和Vanderbilt University的神经科学学士学位。
Angie@spectrumnews.org.
自闭症调整的孩子们和他人沟通为幼儿,他们的谈话技巧越强,童年之后。
根据一项新研究,特定类型的神经元的非典型发育解释了在患有自闭症,精神分裂症和其他条件的人中所见的结构相似之处。
一种新的治疗在Dravet综合征的小鼠模型中致命癫痫发作,严重的癫痫。
堵塞泄漏的线粒体膜可以帮助脆弱的X神经元成熟并更有效地发挥作用。
与自闭症和Rett综合征有关的MECP2基因中的突变干扰了细胞形成沉默基因表达的DNA液滴的能力。
一项新的调查显示,在美国的哮喘患有哮喘的患儿或其他发育障碍的儿童是他们的神经典型同行的两倍。
两种新分析有助于解释为什么染色体区域16p11.2的突变会导致自闭症,智力残疾或语言困难。
自闭症基因Shank3对于肌肉的开发和功能和控制它们的电机神经元至关重要。
根据一项新的研究,新的治疗可防止癫痫发作并在脆弱的X综合征的小鼠模型中改善记忆。
自闭症幼儿在大脑的感觉区域之间具有异常强烈的连接。