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作者

Angie Voyles Askham.

新闻作家

Angie Voyles Askham是一名谱的记者,在那里她涵盖了自闭症研究。在2020年加入频谱之前,她曾担任过广播记者,首先与WNYC的Brian Lehrer展会展开,然后在西雅图的社区站91.3 FM KBC上报告和生产故事。安吉还在学术出版时花了时间。她协调了前沿的神经科学期刊的文章系列,并在Springer自然的营销和通信中工作。安吉有一个博士学位。在NYU的神经科学和Vanderbilt University的神经科学学士学位。

10月2020年
幼儿用父母发声。
消息

社会动机预测自闭症儿童的语言技能

经过/ 10月8日10日

自闭症调整的孩子们和他人沟通为幼儿,他们的谈话技巧越强,童年之后。

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脑半球形颜色编码。
消息

自闭症分享大脑结构随着其他精神病症的变化

经过/ 10月1日20日

根据一项新研究,特定类型的神经元的非典型发育解释了在患有自闭症,精神分裂症和其他条件的人中所见的结构相似之处。

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9月2020年
坐在手套的手上的白色实验室老鼠。
消息

沉默的'毒灭'消除了小鼠的致命癫痫发作

经过/ 2020年9月24日

一种新的治疗在Dravet综合征的小鼠模型中致命癫痫发作,严重的癫痫。

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线粒体的显微照片。
消息

脆弱的X综合征性状可源于漏水线粒体

经过/ 2020年9月11日

堵塞泄漏的线粒体膜可以帮助脆弱的X神经元成熟并更有效地发挥作用。

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2020年8月
显示神经元的微观图,缺乏缺乏DNA液体隔室的Rett综合征突变。
消息

研究人员说,DNA液滴可能是Rett综合征的关键

经过/ 2020年8月27日

与自闭症和Rett综合征有关的MECP2基因中的突变干扰了细胞形成沉默基因表达的DNA液滴的能力。

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幼儿得到一个哮喘治疗从医生
消息

哮喘常见于自闭症,发展障碍的儿童

经过/ 2020年8月7日

一项新的调查显示,在美国的哮喘患有哮喘的患儿或其他发育障碍的儿童是他们的神经典型同行的两倍。

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在看书的床上的幼儿。
消息

研究与染色体16突变相关的衰减性状的衰减性状

经过/ 2020年8月3日

两种新分析有助于解释为什么染色体区域16p11.2的突变会导致自闭症,智力残疾或语言困难。

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7月2020年
肌肉细胞的显微照片
消息

自闭症中的一些运动问题可能来自大脑外的细胞

经过/ 2020年7月20日

自闭症基因Shank3对于肌肉的开发和功能和控制它们的电机神经元至关重要。

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消息

选择性酶阻滞剂在小鼠中缓解脆弱的X特征

经过/ 2020年7月10日

根据一项新的研究,新的治疗可防止癫痫发作并在脆弱的X综合征的小鼠模型中改善记忆。

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四个脑景观与不同的区域点亮了
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感官网络在自闭症早期过度连接

经过/ 20日7月3日

自闭症幼儿在大脑的感觉区域之间具有异常强烈的连接。

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