编码组蛋白(赋予染色体结构)的基因突变可能导致发育迟缓和先天性异常。

根据新的研究，UBE3A(一种与自闭症有关的蛋白质)过量的细胞具有非典型的放电特性，可以通过限制蛋白质水平来纠正。

两项未发表的研究详细介绍了将基因疗法传送到大脑的改进技术。

一项小鼠模型研究表明，脆性X染色体综合症患者的感觉问题可能源于过度活跃的神经元。

与自闭症和智力残疾有关的两个基因突变会增强免疫反应，导致突触功能障碍。

一种新的显微镜技术提供了迄今为止最详细的观察神经元连接的蛋白质。

根据一项新的研究，即使它们拥有相同的基因背景，来自不同窝的老鼠也表现出不同的发育模式。

根据两项新的研究，与自闭症密切相关的基因POGZ的突变导致小鼠大脑多个区域的信号失衡。

自闭症患者有意自残和自杀死亡的风险增加，但同时发生的精神疾病可能会驱动这些行为。